Một số mẫu thuốc được bán tại nhà thuốc Đức Anh (quận Đống Đa, Hà Nội) bị phát hiện không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp lệ, trong đó có thuốc điều trị tiểu đường không đạt chất lượng, chứa hoạt chất thấp hơn so với tiêu chuẩn.

Ngày 30-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) - thuốc điều trị tiểu đường - không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cụ thể, mẫu thuốc này (số lô 23F603, hạn dùng 4-2026) có hàm lượng hoạt chất Gliclazid chỉ đạt 42,5mg/viên, tương đương 70,83% so với tiêu chuẩn ghi trên nhãn. Theo quy định trong dược điển Việt Nam V, hàm lượng này không đạt yêu cầu.

Một trong số thuốc giả vừa phát hiện được - Ảnh: Cục Quản lý Dược cung cấp

Ngoài ra, cùng với mẫu thuốc này, cơ quan kiểm nghiệm còn phát hiện 6 loại thuốc khác được bán tại nhà thuốc Đức Anh (số 08 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội) đều không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành và/hoặc giấy phép nhập khẩu. Các mẫu sản phẩm cũng không ghi rõ nơi sản xuất hay nhập khẩu.

Crestor 10mg (Rosuvastatin) - số lô A24236004, HSD 7-2027 trong loạt thuốc bị làm giả dịp này

 

NEXIUM® 40mg (Esomeprazol) - số lô 23H420, HSD 9-2027 bị phát hiện làm giả

Danh sách các thuốc bị phát hiện không rõ nguồn gốc gồm:

• DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) - số lô 23F603, hạn dùng 4-2026

• Oseltamivir - số lô M1164B01, NSX 03.2021, HSD 3-2023

• Crestor 20mg (Rosuvastatin) - số lô A23237030, HSD 4-2026

• Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) - số lô 24497505A, HSD 7-2026

• Plavix (Clopidogrel) - số lô ELB04027, HSD 5-2027

• NEXIUM® 40mg (Esomeprazol) - số lô 23H420, HSD 9-2027

• Crestor 10mg (Rosuvastatin) - số lô A24236004, HSD 7-2027

Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương phối hợp với Ban chỉ đạo 389, công an, quản lý thị trường và các đơn vị chức năng thanh tra, kiểm tra toàn diện nhà thuốc Đức Anh.

Cục cũng chỉ đạo các cơ quan chức năng truy tìm nguồn gốc của các lô thuốc vi phạm, xử lý nghiêm các hành vi buôn bán thuốc không rõ nguồn gốc, không đủ điều kiện lưu hành, và báo cáo kết quả trước ngày 2-6.

Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông tin rộng rãi đến các cơ sở y tế và người dân không mua, bán, sử dụng các lô thuốc nêu trên. Đồng thời khuyến cáo chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp.

Các địa phương cũng được yêu cầu tăng cường giám sát, phát hiện và xử lý kịp thời thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, chủ động tham mưu chính quyền tổ chức tháng cao điểm đấu tranh phòng, chống thuốc giả theo chỉ đạo của Chính phủ, Thủ tướng và Bộ Y tế.

Thuốc kém chất lượng, không rõ nguồn gốc có thể gây nguy hại cho sức khỏe người sử dụng, người dân cần nâng cao cảnh giác để bảo vệ chính mình./.

Nguồn: Dương Liễu/tuoitre.vn