Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo thu hồi thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium) do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất. Lý do thu hồi là thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, chỉ tiêu định lượng.

Cụ thể, thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026, do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu; Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh phân phối. 

Lý do thu hồi là thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu định lượng.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu, Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định.

Bên cạnh đó, các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có)./.

Bài và ảnh: Hoài Thu/baovephapluat.vn